条件：我省户籍，14岁以下，家庭困难 最高救助1万元

　　本报11月1日讯 为帮助遗传代谢病患儿减轻痛苦，减轻家庭经济负担，我省与中国出生缺陷干预救助基金会协作启动“出生缺陷（遗传代谢病）救助项目”，我省65种遗传代谢疾病患儿可申请救助。

　　即日起，患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、四氢生物蝶呤缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、原发性肉碱缺乏症、希特林蛋白缺乏症等65种遗传代谢病患儿，同时满足以下4点的患儿即可进行申请救助：患儿父母双方或一方具有湖南省户籍；0-14周岁（含）临床诊断的遗传代谢病的患儿；家庭经济困难，且诊疗费用的自费部分大于3000元；患儿所在地区医保比例在90%以下。

　　通过申请的患儿，在2015年1月1日（含）以后产生的诊疗费可以申请救助。结合自费情况，救助标准（人民币金额）如下：自费部分大于3000元（不含3000），小于等于5000元的，救助标准为3000元；自费部分大于5000元（不含5000元），小于等于7000元的，救助标准为5000元；自费部分大于7000元（不含7000元），小于等于10000元的，救助标准为7000元；自费部分大于10000元的（不含10000元），救助标准为10000元。

　　据介绍，我省出生缺陷（遗传代谢病）救助项目面向全省开展，省妇幼保健院为项目管理单位，全省14个市州的市级妇幼保健院及中南大学湘雅医院、省儿童医院、郴州市人民医院三家综合医院均是项目工作的具体开展单位。■记者 李琪

　　提醒

　　申请救助需提供以下材料

　　符合条件的家长可准备以下材料：法定监护人及患儿三方户口本复印件；患儿出生证明复印件；贫困证明原件（村委会、居委会出具）；病历复印件（病情说明页）；检查报告单复印件（如抽血化验检查、串联质谱检查）；诊断证明复印件（疾病诊断医院出具盖章）；网上下载并填写救助申请表（下载地址：中国出生缺陷干预救助基金（http://www.csqx.org.cn）。）